NTC, tra le principali aziende farmaceutiche italiane focalizzate sull’oftalmologia, annuncia il lancio in Italia di Baiama®, biosimilare del farmaco di riferimento a base di aflibercept, indicato per il trattamento di patologie oculari negli adulti. Il farmaco è destinato alla cura di patologie retiniche legate a processi di neovascolarizzazione ed edema, tra le principali cause di riduzione della vista nella popolazione adulta.
Il farmaco ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea all’inizio del 2025, sulla base di un esercizio comparativo completo che ha dimostrato l’elevata similarità in termini di qualità, efficacia e sicurezza rispetto al farmaco di riferimento, secondo i requisiti dell’European Medicines Agency (EMA).
Il lancio in Italia segue l’accordo siglato con Formycon AG e Klinge Biopharma GmbH, che ha conferito a NTC i diritti esclusivi di distribuzione nazionale del prodotto. Il farmaco rappresenta una nuova opzione terapeutica nel panorama oftalmologico italiano, contribuendo ad ampliare l’accesso a trattamenti biologici per patologie croniche e ad alto impatto sulla qualità della vita dei pazienti. Il principio attivo aflibercept agisce legandosi e inibendo diversi fattori angiogenici, tra cui il VEGF-A, il VEGF-B e il placental growth factor (PlGF), responsabili della formazione di neovasi anomali nella retina, contribuendo così a ridurre l’edema e la perdita visiva.
«Il lancio del farmaco in Italia rappresenta un passo strategico fondamentale per NTC e conferma il nostro impegno nel rendere disponibili soluzioni terapeutiche di valore in ambito oftalmologico», ha dichiarato Riccardo Carbucicchio, CEO di NTC. «Grazie alla nostra presenza capillare sul territorio e alla collaborazione con partner internazionali di primo piano, auspichiamo di portare rapidamente ai clinici italiani soluzioni terapeutiche di eccellenza, contribuendo concretamente a migliorare l’accesso alle cure per i pazienti».
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